بررسی ارتباط فنوتیپهای آلفایک آنتی تریپسین و بروز بیماری یووئیت

در این تحقیق، ارتباط بین کمبود آلفایک آنتی تریپسین و بیماری یووئیت بررسی گردید. برای این کار از یک مطالعه مورد-شاهد استفاده گردید و حجم نمونه مورد مطالعه 103نفر در نظر گرفته شد. بیماران مراجعه کننده به مرکز چشم الزهرا (س ) زاهدان با تشخیص بیماری یووئیت به یک نفر دستیار چشم معرفی شدند و معاینه دقیق انجام گردید و اطلاعات از طریق مصاحبه در پرسشنامه درج گردید. بیماران توسط دو نفر چشم پزشک مورد معاینه قرار گرفته و بیماری آنها مورد تایید قرار گرفت . ضمنا بیماران سیتمیک و مصرف دارو مورد بررسی دقیق قرار گرفتند. از بیماران آزمایشات مربوط به بیماری یووئیت شامل esr,fbs,vdri,ana, rf, toxoplasmos, ppd, alt, ast, cholestrol, triglycerid, chest, x-ray, s.i. joint x ray, hla-b5 و الکتروفورز کانونی روی سرم انجام گردید. گروه شاهد از بین افراد سالم از نظر بیماری چشمی و سیستمی مراجعه کننده به مرکز چشم انتخاب شدند. مراحل فوق در مورد آنها نیز اجرا گردید. براساس نتایج، میزان فراوانی فنوتیپهای mv, mz, miz, ms, mis در جامعه بیمار به ترتیب 13/9، 8/9، 9/9، 3 و 4 بدست آمد. در جامعه نرمال این مقادیر به ترتیب 1/79، 0/59، 1/79 صفر و صفر بود. با توجه به این نتایج ارتباط معنی داری بین فنوتیپ های غیر طبیعی آلفایک آنتی تریپسین و یووئیت وجود دارد. براساس آزمون کای دو، p<0.05 است . در این مطالعه hla-b27 و hla-b5 در 62 بیمار یوئوئیت تعیین شد. 9 نفر (145 درصد) hla-b26 در آنها مثبت بود تنها در سه بیمار hla-b5 مثبت شد. hla-b27 در پان یووئیت چهار مورد، در یووئیت خلفی دو مورد، در یوئیت میانی دو مورد و تنها یک نفر در یووئیت قدامی دارای hla-b27 مثبت بوده است . با استفاده از آزمون کای دو ارتباط بین hla-b27 و نوع یووئیت مورد سنجش قرار گرفت . و با p 0.004 این ارتباط کاملا معنی دار است . 8 بیمار با hla-b26 مثبت فتوتیپ i-at طبیعی داشتند و تنها یک مورد همراه فنوتیپ غیر طبیعی mis بود. با استفاده از آزمون فیشر ارتباط بین hia-b27 و فنوتیپ طبیعیث و غیرطبیعی i-at مورد سنجش قرار گرفت و اختلاف معنی داری مشاهده نشد. این موضوع، می تواند عدم ارتباط این دو فاکتور ژنتیکی را با هم نشان دهد. چنانچه می دانیم ژن hla روی کروموزوم شماره 6 و ژن i-at روی کروموزوم شماره 14 می باشد.